ar 12 Mártath 2022, anNMPA (SFDA) d’eisigh Nanjing Vazyme Biotech fógra ag ceadú an iarratais ar fhéintástáil ar tháirgí antaiginí COVID-19Co., Teo, Teicneolaíocht Bithinnealtóireacht Beijing JinwofuCo., Teo, Tá Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Tá Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd agusBeijing Co Biteicneolaíocht Savant, ltd(Huaketaii).Seoladh cúig tháirge féintástála antaiginí COVID-19.
Ar an 11 Márta 2022, d’fhógair an NHC, d’fhonn an straitéis tástála don choróinvíreas Núíosach a bharrfheabhsú tuilleadh agus freastal ar riachtanais chosc agus rialú COVID-19, gur chinn Foireann Chuimsitheach Sásra Coiscthe agus rialaithe Comhpháirteach na Comhairle Stáit cur leis. tástáil antaigin go dtí tástáil aigéid núicléigh agus rinneadh “an Prótacal Feidhmchláir le haghaidh Brath Antaiginí (Triail) Núíosach Coronavirus Coronainne”
Sonraítear sa phrótacal an daonra is infheidhme maidir le tástáil antaiginí:
Gcéad dul síos, iad siúd a thugann cuairt ar institiúidí leighis príomhúla agus a bhfuil airíonna cosúil leis an gconair riospráide agus fiabhras orthu laistigh de 5 lá ó thús na hairíonna;
Ar an dara dul síos, pearsanra breathnadóireachta coraintín, lena n-áirítear breathnóireacht coraintín baile, dlúth-theagmháil agus fo-theagmháil, breathnóireacht coraintín iontrála, pearsanra limistéar srianta agus rialaithe;
Is é an tríú ná na cónaitheoirí pobail a bhfuil gá acu le féin-bhrath antaiginí.
Leideanna: Is forlíonadh tábhachtach é braiteadh antaigin do bhrath aigéid núicléacha, ach ní féidir torthaí féinbhraite antaiginí a úsáid mar bhunús le hionfhabhtú a dhiagnóisiú
Am postála: Mar-22-2022